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    2018执业药师《药事管理与法规》章节每日模拟二

    发布时间:2018-03-14 13:42:05 河北人事考试网 来源:河北卫生人才网 河北医疗卫生考试群

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    2018执业药师《药事管理与法规》章节每日模拟二
     

      第1章 执业药师与药品安全

      题型:很佳选择题(共16题,每题中的备选项中,只有1个很符合题意)

      21、以下不属于执业药师执业范围的是

      A、药品生产单位

      B、药品经营单位

      C、药品使用单位

      D、药品检验单位

      22、执业药师注册有效期是

      A、一年

      B、两年

      C、三年

      D、四年

      23、执业药师继续教育实行

      A、学分制

      B、考试制

      C、备案制

      D、许可制

      24、执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,遵循的基本准则为

      A、对药品质量负责、保证公众用药安全有效

      B、保障药品质量与指导合理用药

      C、救死扶伤,不辱使命

      D、依法执业,质量第一

      25、执业药师的职责不包括

      A、负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药

      B、开展治疗药物的监测和药品疗效的评价

      C、负责药品的采购管理

      D、负责对药品质量的监督和管理

      26、下列关于执业药师继续教育学分的管理说法错误的是

      A、执业药师继续教育实行学分制

      B、执业药师继续教育管理由中国执业药师协会承担

      C、执业药师继续教育形式体现有效、方便、经济的原则,可采取面授、网授、函授等多种方式进行

      D、执业药师每年应当参加中国药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习

      27、执业药师对病因不明的患者,建议其寻求医师诊断、治疗,体现了

      A、救死扶伤,不辱使命

      B、尊重患者,一视同仁

      C、依法执业,质量第一

      D、进德修业,珍视声誉

      28、执业药师若在处方审核过程中,发现医师开具处方存在配伍禁忌时,执业药师应

      A、积极提供咨询,并由执业药师自行纠正

      B、应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配

      C、向患者说明该医师的专业能力的不足,借机宣传自己的专业能力

      D、更换存在配伍禁忌的处方药品,用作用类似药品替代

      29、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降压药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品很佳的处理方式是

      A、要求供货单位尽快换货

      B、将余下药品退回供货单位

      C、因为没有被确认为假药,可以继续使用

      D、不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门

      30、若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

      A、药品己售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品

      B、应联系甲药师等待其本人回来予以纠正

      C、应积极提供咨询,并给予纠正

      D、应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询

      31、《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括

      A、体内使用的诊断药品

      B、用于血源筛査的体外诊断试剂

      C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂

      D、用于维生素测定的体外诊断试剂

      32、以下不属于生物药的是

      A、血清

      B、疫苗

      C、血液制品

      D、抗生素

      33、抗生素属于以下哪种药品分类

      A、中药

      B、化学药

      C、生物药

      D、生化药品

      34、药品安全风险的特点不包括

      A、复杂性

      B、不可避免性

      C、不可预见性

      D、不可控性

      35、药品人为风险的来源不包括

      A、不合理用药

      B、药品不良反应

      C、用药差错

      D、药品质量问题

      36、《国家药品安全“十三五”规划》发展目标之一为监测评价水平进一步提高,关于这一目标的具体要求说法错误的是

      A、药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善

      B、监测评价能力接近国际先进水平

      C、药品定期安全性更新报告评价率达到100%

      D、以企业为主体的评价制度不断完善

     

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    (编辑:zhaodongxue)

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