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　　河北华图为大家整理了一些药学专业知识一各章节中的重要考点，但随着考试综合性增强，考生们也不能忽视各个考点哦，希望能够帮助大家顺利通关。

　　1. 药物的体内过程

　　(1)吸收：药物从给药部位进入体循环的过程。药物的给药途径不同，进人体循环的部位及其过程也不同，因而药物在血中出现时间的快慢、浓度的大小以及维持时间的长短也不相同。

　　(2)分布：药物进人体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。

　　(3)代谢：药物在吸收过程或进人体循环后，受体内酶系统的作用，结抅发生转变的过程称代谢。代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。

　　(4)排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

　　(5)转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

　　(6)处置：分布、代谢和排泄过程称为处置

　　(7)消除：代谢与排泄过程合称为消除。

　　2. 药物的转运方式：被动转运、载体转运、膜动转运

　　3. 被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。

　　4. 被动转运包括滤过和简单扩散。

　　①滤过：水溶性的小分子物质通过膜孔转运，如药物通过肾小球膜的滤过过程。

　　②简单扩散：大多数药物以这种方式通过生物膜。

　　解离度小、脂溶性大的药物易吸收;脂溶性太强时，转运亦会减少。药物的扩散速度影响因素：膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。

　　5.载体转运由载体介导，生物膜中的蛋白质具有载体的作用。

　　6. 载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。

　　7. 主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

　　8. 主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响;⑥具有结构特异性;⑦主动转运还有部位特异性。一些生命必需物质(如K+, Na+, I ,单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。

　　9. 易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

　　10. 易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。

　　11. 易化扩散与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。核苷类药物水溶性大，被动转运速度慢，主要依靠转运蛋白促进扩散方式跨膜转运。在小肠上皮细胞、脂肪细胞、血脑屏障血液侧的细胞膜中，单糖类和氨基酸等高极性物质转运为促进扩散。

　　12. 膜动转运：生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。

　　13. 膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显)。微粒给药系统可通过吞噬作用进入细胞。

　　14. 胃肠道主要包括胃、小肠和大肠三部分。

　　15. 小肠是药物吸收的主要部位。

　　16. 药物的胃肠道吸收过程及影响因素：

　　17. 影响注射给药吸收的因素：①注射部位的生理因素：血流量大、肌注后按摩与热敷促进药物的吸收;②药物的理化性质：分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴系统吸收; 难溶性药物的溶解度影响药物的吸收;③药物的释放速度的顺序：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。

　　18. 影响药物经皮渗透的因素：

　　(1)生理因素：①皮肤渗透性的大小为阴囊 >耳后>腋窝区>头皮>手臂>腿部>胸部。②皮肤破损或烫伤时，角质层破坏，通透性增加。③水化的角质层密度降低，渗透性变大。④表皮内存在代谢酶，能代谢通过皮肤的药物。

　　(2)剂型因素：脂溶性大、分子量小、低熔点、分子型的药物容易渗透通过皮肤

　　19. 眼部药物吸收途径：

　　(1)角膜渗透——发挥局部作用：药物通过角膜进入房水，经前房到达虹膜和睫状肌，被局部血管网摄取。

　　(2)结膜渗透——发挥全身作用：药物经结膜吸收，经巩膜转运至眼球后部，经结膜血管网进入体循环。

　　20. 影响药物分布的因素：1、药物与组织的亲和力2、血液循环系统3、药物血浆蛋白结合的能力4、微粒给药系统

　　21. 影响药物代谢的因素：1、给药途径和剂型的影响2、给药剂量的影响3、代谢反应的立体选择性4、酶诱导作用和抑制作用5、基因多态性6、生理因素

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（编辑：xinsiying）