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一短指(趾)患者，其父亲亦为短指(趾)，母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾)，男女均有发病，此病的遗传方式是：

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

解析

第一步，本题考查生物医学知识。

第二步，基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：①患者的父母中有一方患病;②患者和正常人所生的孩子中，患病和不患病的平均数相等;③父母中有一方患病而本人未患病时，他的子孙也不会患病;④男女患病的机会相等;⑤患者子女中出现病症的发生率为50%。B项与题意相符，当选。

因此，选择B选项。

拓展

A项：常染色体隐性遗传病由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均等。A项与题意不符，不当选。

C项：X连锁显性遗传的典型系谱遗传方式有如下特点：①人群中女性患者比男性患者多一倍，女性患者病情常较轻;②患者的双亲中必有一名本病患者;③配偶正常的男性患者的女儿全部为患者，儿子全部正常;④配偶正常的女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性为本病患者;⑤与常染色体显性遗传一致，在系谱中常可观察到连续传递的现象。抗维生素D佝偻病可以作为X连锁显性遗传病的实例。C项与题意不符，不当选。

D项：X连锁隐性遗传系谱和特点，表现在：①男性患者远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性;②男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者母亲;③交叉遗传;④由于男患者的子女都是正常的，所以代与代间可见明显的不连续(隔代遗传)。常见的X连锁隐性遗传病有：血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等。D项与题意不符，不当选。

考点

常识判断

科技

生物医学

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